Nos Services
Vous accompagner dans toutes vos démarches réglementaires


Grâce à notre expertise en phytopharmaceutique, nous vous proposons des prestations de haute qualité pour que vos produits puissent être lancés sur le marché français ou européen.
Conseil sur la Réglementation des Produits phytopharmaceutiques

En savoir +
Monitorage des études en laboratoire et des essais au champ

En savoir +
Rédaction
des Dossiers
techniques

En savoir +
Préparation
et soumission
des Dossiers administratifs

En savoir +
Suivi des Dossiers
auprès des Autorités
françaises

En savoir +

Lynxee en quelques mots
Des expertises complémentaires pour satisfaire toutes les exigences réglementaires


Créée en 2015, notre société Lynxee consulting est entièrement dédiée au conseil réglementaire sur les produits phytopharmaceutiques.

Notre équipe se compose d’expertises complémentaires pour prendre en charge vos projets, réaliser des études spécifiques et pointues sur vos produits, et rédiger vos dossiers selon les exigences européennes et françaises.

Lynxee consulting accompagne, ainsi, les entreprises de toutes tailles dans le développement de leurs produits et de leur activité.

quisommes-nousquisommes-nous-survole

Nos atouts


Expertise pointue

Grâce à notre expérience européenne et française dans le domaine des produits phytopharmaceutiques, nous maîtrisons l’ensemble des sections des dossiers réglementaires.


Rayonnement européen

Nous possédons un véritable savoir-faire de la gestion des dossiers zonaux et maintenons une collaboration étroite avec les partenaires européens.


Spécificités françaises

Nous maîtrisons parfaitement le système réglementaire français et entretenons des relations soutenues avec les autorités françaises.


Blog réglementaire

Un blog avec des Nouvelles réglementaires sur l’Europe et la France.

Groupes de travail

La société Lynxee consulting est membre actif de plusieurs associations et l’équipe fait partie de divers groupes de travail :

  • Membre de Végéphyl (Association pour la santé des végétaux)
    - Commission des Essais Biologiques - Élaboration des Méthodes CEB
    - Commission Réglementation
    - Groupe de travail Résistance / Maladies des céréales
  • Membre de l’IBMA (International Biocontrol Manufacturers Association)
home_agro_hoverbox_3home_agro_hoverbox_3survol

Agrément CIR


Notre demande de renouvellement d’agrément au titre du Crédit d'Impôt Recherche (CIR) est en cours d'évaluation par le Ministère chargé de la Recherche. Grâce à cet agrément, les clients français qui nous confient des prestations de R&D peuvent bénéficier d’un crédit d’impôt égal à 30% du total de ces prestations.


 

parallax background

Pourquoi nous choisir ?


1La garantie d’élaborer des dossiers de qualité

Société à taille humaine, Lynxee Consulting reste en permanence à l’écoute de ses clients pour mieux appréhender leurs exigences et leur gamme de produits. Notre équipe d’experts travaille avec vous en toute qualité et transparence, pour vous permettre de lancer et maintenir sur le marché vos nouveaux produits et vos produits existants, aussi bien en France qu’en Europe.

2L’assurance d’argumentaires scientifiques percutants et de dossiers biologiques convaincants

Grâce à leurs compétences complémentaires, nos experts rédigent tous les dossiers nécessaires pour vos produits: dossiers art. 33 pour un nouveau produit, dossiers art. 43 et dossiers d’extension d’usages d’un produit existant, argumentaires en cas d’absence d’études (‘data waivers’). Pour vos dossiers biologiques, nos experts Efficacité s’occupent de la sélection d’essais valides, de la compilation de données, de l’évaluation du risque de résistance, et des justifications et conclusions argumentées…

3Un accompagnement pointu pour affiner les évaluations de risque

Lors de la rédaction des dossiers techniques, nous réalisons les évaluations de risque. Elles prennent en compte toutes les données essentielles pour la mise sur le marché de vos produits. Nos experts sont là pour affiner si besoin les paramètres d’entrée de vos évaluations de risque.

4Un monitoring performant des études et des essais (BPL/BPE)

Nous définissons avec vous le programme d’études en laboratoire et d’essais aux champs. Nous sélectionnons les prestataires les mieux adaptés à votre produit phytopharmaceutique. Nous élaborons avec eux les plans d ‘étude à mettre en œuvre. Nous suivons au plus près les études en cours de réalisation. Nous relisons chaque rapport avec une attention très pointue.

5Une veille réglementaire continue et partagée dans notre blog

Cette veille nous permet d’être informés en permanence des évolutions des réglementations en vigueur et de l’apparition de nouvelles. Et parce que nous savons que vous avez besoin, vous aussi, de vous tenir au courant de ces réglementations, nous les partageons avec vous dans les articles que vous pouvez retrouver sur notre blog. Pensez à nous suivre pour en savoir toujours plus !

6Le respect des délais grâce à une réactivité optimale

Chaque nouveau produit phytopharmaceutique représente pour votre activité des enjeux considérables à tous les niveaux et nous en sommes bien conscients. C’est la raison pour laquelle notre organisation nous permet de nous engager sur des délais sûrs et respectés.