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22 décembre 2016France : Projet d’arrêté pour l’utilisation des produits phytopharmaceutiques en consultation publique
19 janvier 2017La trame de la Partie B6 (Toxicologie) du format “draft Registration Report” (dRR) a été mise à jour afin de prendre en compte le dernier document-guide de l’EFSA concernant l’évaluation de l’exposition des opérateurs, travailleurs, passants et résidents (EFSA Journal 2014;12(10):3874). La version précédente de ce format dRR datait de mars 2015.
Cette nouvelle trame (révision 1 – 2016) devrait être utilisée pour les demandes d’autorisation, de modification et de renouvellement de l’autorisation des produits phytopharmaceutiques contenant des substances actives chimiques à partir du 1 Janvier 2017.
A télécharger :
Document Guide SANTE/6895/2009 (rev. 1 – 7 octobre 2016)
Format du “draft Registration Report” – version 2016
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Crédit photo : stux/pixabay