France – ANSES : Annonce du retrait des autorisations de produits à base d’époxiconazole

Le 28 mai 2019, l’Anses a publié son avis relatif au caractère perturbateur endocrinien de la substance active époxiconazole et annonce le retrait des autorisations de mise sur le marché (AMM) des produits phytopharmaceutiques la contenant.

L’époxiconazole est une substance active fongicide candidate à la substitution (Règlement (UE)  2015/408) qui présente un caractère persistant et toxique, cancérogène suspectée (C2) et présumée toxique pour la reproduction humaine (R1B). L’autorisation de l’époxiconazole est en cours de réevaluation, la décision devant être prise d’ici le 30 avril 2020.

Suite à l’adoption de la réglementation européenne sur les perturbateurs endocriniens en décembre 2017 et à la mise en œuvre du document guide d’évaluation publié le 5 juin 2018, l’Anses s’est autosaisie sans délai pour évaluer le caractère perturbateur endocrinien de l’époxiconazole.

A l’issue de l’évaluation, l’Anses a conclu au caractère perturbateur endocrinien de cette substance pour l’homme et les organismes non cibles.

Pour cette raison, l’Anses a notifié son intention de retrait du marché français des 76 produits à base d’époxiconazole aux détenteurs d’autorisation.

A télécharger :

AVIS de l’Anses relatif au caractère perturbateur endocrinien de l’époxiconazole

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