Le groupe scientifique de l’EFSA sur les produits phytopharmaceutiques et leurs résidus (PPR) a publié un guide pour établir la définition du résidu dans le cadre […]
Le 6 juillet 2016, le Conseil d’État avait demandé au Ministère de l’Agriculture d’abroger l’arrêté du 12 septembre 2006 relatif à la mise sur le marché […]
La trame de la Partie B6 (Toxicologie) du format “draft Registration Report” (dRR) a été mise à jour afin de prendre en compte le dernier document-guide […]
Nous sommes actuellement à la recherche d’un(e) ingénieur homologation pour la préparation de dossiers biologiques (BAD), la rédaction d’étiquettes, la préparation et le suivi de programmes […]